La tecnologia a supporto del trattamento dell’obesità

17 Maggio 2023

Pubblicato in Videointerviste

Giuseppina Piazzola

Professore Aggregato di Medicina Interna
Università degli Studi di Bari “A. Moro”
Responsabile Ambulatorio/Day Service per la “Diagnosi e Cura del Diabete Mellito e Sindrome Metabolica”
UO di Medicina Interna Universitaria “C. Frugoni”
AOU Policlinico, Bari

L’obesità deve essere considerata una vera e propria patologia che impatta fortemente sulla salute dell’individuo. Infatti è forte la correlazione ad altre patologie e condizioni come il diabete, l’ipertensione arteriosa, l’ictus e l’infarto miocardico, l’alterazione dell’assetto lipidico, la steatosi epatica, la calcolosi della colecisti e l’insufficienza respiratoria associata ad apnee notturne. Per questo va chiarito che si tratta di una situazione clinica che richiede l’attenzione del Mmg ed eventualmente dello specialista. La sua gestione è complessa per l’intersecarsi di fattori clinici, metabolici e psicologici e anche dopo l’ottenimento di risultati significativi, il mantenimento rappresenta spesso una sfida. In questo contesto ha ottenuto l’autorizzazione alla sperimentazione da parte del Ministero della Salute un dispositivo medico virtuale che potrebbe contribuire a migliorare la gestione dei pazienti con obesità trattati in regime ambulatoriale. Si chiama DTxO (Digital Therapeutics per l’Obesità) e si tratta di un trattamento personalizzato gestibile attraverso il proprio smartphone. Il periodo di osservazione dello studio, denominato “Demetra”, durerà 12 mesi e coinvolgerà circa 200 soggetti, di cui oltre 130 sono già stati arruolati nei 2 centri italiani (l’Istituto Auxologico Italiano Centro Ambulatoriale Obesità e il Policlinico di Bari Ospedale Giovanni XXIII). Lo studio ha come obiettivo quello di valutare la perdita di peso di quanti utilizzano DTxO, attraverso un miglioramento nel controllo e mantenimento ponderale, unito a quello della salute generale del paziente stesso. Il nuovo trattamento digitale sarà disponibile per i pazienti italiani non appena verranno confermati i risultati attesi dallo studio e verrà conferito il marchio CE dall’autorità competente.

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